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智通財經(jīng)APP訊，再鼎醫藥(09688)公布2023年中期業(yè)績(jì)，總收入同比增加38.7%至1.317億美元，產(chǎn)品收入增加40.6%至1.317億美元。研發(fā)開(kāi)支同比增加4.3%至1.25億美元，虧損凈額同比減少22.8%至1.7億美元。截至2023年6月30日，公司的現金、現金等價(jià)物、受限制現金及短期投資為8.764億美元。

公告稱(chēng)，產(chǎn)品收入主要來(lái)源于在中國內地及中國香港銷(xiāo)售則樂(lè )、愛(ài)普盾、擎樂(lè )及紐再樂(lè )，扣除銷(xiāo)售退貨及就該等產(chǎn)品的銷(xiāo)售對中國內地經(jīng)銷(xiāo)商的返利。產(chǎn)品收入增長(cháng)主要受銷(xiāo)量增加及COVID-19疫情的負面影響減少所推動(dòng)。

公告顯示，公司絕大部分的虧損來(lái)自于研發(fā)項目花費的資金以及與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)有關(guān)的銷(xiāo)售、一般及行政成本。開(kāi)發(fā)優(yōu)質(zhì)候選產(chǎn)品需要長(cháng)期就研發(fā)活動(dòng)作出大量投資，而公司戰略的一個(gè)核心部分為繼續在該領(lǐng)域進(jìn)行持續投資。

研發(fā)開(kāi)支增加主要由于許可費增加880萬(wàn)美元，乃由于公司就許可及合作協(xié)議取得預付款及里程碑付款增加;員工薪酬及相關(guān)成本增加620萬(wàn)美元，主要歸因于員工人數增長(cháng)及授出購股權及受限制股份以及持續歸屬期權及受限制股份獎勵;及其他成本增加100萬(wàn)美元，乃與進(jìn)行中及新啟動(dòng)的臨床研究有關(guān);該等增加部分被以下所抵銷(xiāo)：CRO ╱ CMO ╱研究者開(kāi)支減少1090萬(wàn)美元，此乃由于與臨床研究相關(guān)的合作伙伴的補償。

截至2023年8月1日，公司在大中華區及美國有十三種候選產(chǎn)品正在進(jìn)行后期臨床開(kāi)發(fā)，多種其他候選產(chǎn)品正在進(jìn)行臨床及臨床前開(kāi)發(fā)。2023年上半年，擎樂(lè )和紐再樂(lè )被納入國家醫保目錄，愛(ài)普盾用于治療膠質(zhì)母細胞瘤在臺灣地區獲批，衛偉迦用于治療gMG在中國內地獲批。

此外，2023年4月，公司與蘇州宜聯(lián)生物醫藥有限公司達成戰略合作及全球許可協(xié)議。通過(guò)此次合作，公司通過(guò)早期階段的新一代DLL3 ADC項目ZL1310擴大了在肺癌領(lǐng)域的產(chǎn)品管線(xiàn)和全球腫瘤管線(xiàn)。DLL3是一種在小細胞肺癌和神經(jīng)內分泌腫瘤中過(guò)度表達的Notch配體抑制劑。ZL-1310已展現出令人鼓舞的臨床前表現。ZL-1310正在向臨床研究階段邁進(jìn)，公司計劃加速其全球開(kāi)發(fā)。

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